Loperamide Aurovitas Lek bez recepty 20 kaps. - Aurovitas Pharma Polska Spółka z o.o.

Loperamide Aurovitas

kapsułki 2 mg, 20 kaps.
Producent: Aurovitas Pharma Polska Spółka z o.o.
Typ: Lek bez recepty
Postać i dawka: kapsułki 2 mg
Opakowanie: 20 kaps.
Dostępność: Dostępny

4,99 zł

Opis

Loperamide Aurovitas to lek bez recepty o działanie przeciwbiegunkowym. Zawiera substancję czynną loperamid, który pomaga zatrzymać biegunkę poprzez zagęszczenie stolca oraz zmniejszenie częstości wypróżnień. Lek stosuje się krótkotrwale do leczenia ostrej biegunki u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Skład

1 kapsułka twarda zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian. Osłonka kapsułki: tytanu dwutlenek (E 171) żelatyna. Tusz: szelak żelaza tlenek czarny

Substancje czynne

loperamid

Działanie

Loperamide Aurovitas zawiera substancją czynną loperamid, który wiąże się z receptorami opioidowymi komórek ściany jelita hamując perystaltykę i wydłużając czas pasażu treści jelitowej. Loperamid zmniejsza utratę wody i elektrolitów oraz zmniejsza natychmiastową potrzebę wypróżnienia (parcie na stolec). Mechanizm działania przeciwbiegunkowego leku polega na hamowaniu perystaltyki jelit.

Wskazania

Lek Loperamide Aurovitas jest stosowany w leczeniu nagłych, krótkotrwałych (ostrych) ataków biegunki u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: początkowo należy przyjąć 2 kapsułki, a następnie 1 kapsułkę po każdym luźnym stolcu, maksymalnie do 6 kapsułek na dobę. Osoby w podeszłym wieku: Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Loperamid należy stosować ostrożnie, z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Pacjenci z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Pacjenci z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter. Pacjenci z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim zakresie działania. Pacjenci z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką. Pacjenci z podniedrożnością jelita cienkiego, rozdęciem okrężnicy, toksycznym rozdęciem okrężnicy i niektórymi zatruciami.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli którykolwiek z objawów niepożądanych się nasili, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Często: może dotyczyć 1 na 10 osób: ból głowy, zawroty głowy, nudności (mdłości), zaparcia, wzdęcia (wiatry). Niezbyt często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób: zmęczenie, senność, bóle brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w górnej części brzucha, wymioty, niestrawność i zgaga, suchość w ustach. Rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób: zwężenie źrenic, trudności z oddawaniem wody (mocz), zmęczenie, reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, niewyjaśniony świszczący oddech, duszność, obrzęk twarzy i gardła, utrata przytomności lub obniżony poziom świadomości (uczucie słabości lub zmniejszona czujność), zwiększenie napięcia mięśniowego, nieprawidłowa koordynacja, niedrożność jelit, powiększenie okrężnicy, wzdęcia brzucha, toksyczna reakcja alergiczna skóry i błon śluzowych występująca z zaczerwienieniem, powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem naskórka (wykwity pęcherzowe (również zespół StevensaJohnsona, zespół Lyella i rumień wielopostaciowy)), obrzęk twarzy, pokrzywka, swędzenie, wysypka skórna, która może mieć ciężki przebieg obejmujący powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, rozszerzenie jelita grubego (rozdęcie okrężnicy), zaparcie (niedrożność jelit).

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli występują zaburzenia czynności wątroby. Lek zawiera laktozę, więc jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, to przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Loperamide Aurovitas może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w szczególności: Rytonawir: Stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV. Chinidyna: Stosowana w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub malarii. Desmopresyna: Przyjmowana doustnie, stosowana w leczeniu nadmiernego oddawania moczu. Itrakonazol i ketokonazol: Stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych. Gemfibrozyl: Stosowany w leczeniu wysokich poziomów lipidów we krwi.

Ciąża i karmienie piersią

Loperamidu należy unikać w pierwszym trymestrze ciąży. Może być jednak stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Leku nie należy stosować w czasie karmienia piersią.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek może powodować zawroty głowy, zmęczenie lub senność.

Producent

Aurovitas Pharma Polska Spółka z o.o.

ul. Sokratesa 13D/27 01-909 Warszawa

email: office@aurovitas.pl