CONTIX ZRD

tabletki dojelitowe 20 mg, 14 tabl.

Producent: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

Typ: Lek bez recepty

Postać i dawka: tabletki dojelitowe 20 mg

Opakowanie: 14 tabl.

Dostępność: Dostępny

8,49 zł

Opis

Contix ZRD to lek w postaci tabletek dojelitowych przeznaczony dla osób dorosłych. Stosowany w celu łagodzenia objawów choroby refluksowej przełyku.

Skład

Substancja czynna: pantoprazol (Pantroprazolum). Substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172). 1 tabletka dojelitowa zawiera: 20 mg pantoprazolu.

Substancje czynne

Pantoprazol

Działanie

Lek zawiera w swoim składzie pantoprazol, który zmniejsza ilość kwasu w żołądku.

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie zgagi, zarzucania treści żołądkowej, kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, bolesne pieczenie w klatce piersiowej.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli: 1 tabletka na dobę, przed posiłkiem o stałej porze. Lek należy przyjmować minimum 2-3 dni. Natomiast nie należy stosować leku dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Nie stosować u pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy wirusa HIV.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Stosując lek Contix ZRD mogą wystąpić następujące działania niepożądane: często: łagodne polipy żołądka. Niezbyt często: bóle i zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie brzucha, wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. Rzadko: zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku, bóle mięśni, bóle stawów, zwiększone stężenie bilirubiny. Bardzo rzadko: zaburzenia orientacji, zmniejszenie płytek krwi (tendencja do krwawień), nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek. Częstość nieznana: omamy, splątanie, zmniejszenie stężenia magnezu.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Contix ZRD może wchodzić w interakcję z: ketokonazolem, warfaryną, metotreksatem, inhibitorami proteazy wirusa HIV, innymi lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku (inhibitorami pompy protonowej - omperazol, pantoprazol, rabeprazol; antagonistami receptora H2 - ranitydyna, famotydyna

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Producent

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

ul. Ostrzykowizna 14A 05-170 Zakroczyn

biuro@lekam.pl